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fda是什么意思(fda认证是用于哪个国家的产品)

[日期:2023-11-07]   来源:  作者:   阅读: 0[字体: ]

  美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

fda是什么意思

  美国FDA认证概念:美国食品药品管理局 Food and Drug Administration简称FDA,负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。根据规定,凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。 因为这些产品在抵运美国口岸时,都会进行逐批的抽查,抽查样品合格,该批产品才可放行,如果不合格,FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉,还可以进行“自动扣留”。 当然,天下没有免费的午餐,FDA认证是肯定要钱的,只是不同的类别认证要求和费用不同。FDA认证分为:食品FDA认证:每偶数年续期一次;药品FDA认证:有效期一年,每年十月续期;化妆品FDA认证:认证成功后,永久有效;医疗器械:有效期一年,每年十月续期;激光辐射FDA认证:有效期一年,每年十月续期。

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