近日海关又严查民用（非医用）口罩了，
在查验的时很多产品因为包装的问题，影响了放行和被扣货。
那么怎么样的包装才算合格的包装呢？下面用图文介绍：??
无论是中文，或是英文，日文，法文，德文其他外文等，
均须标出，如不标则中性产品，扣货处理，另须是印刷的，纸贴无效。
因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是造假。
（所以有FDA民用的，现在海关查一票就扣一票）
印有FDA-不合格：
民用标准FDA-不合格：
技术标准-不合格：
如果有FDA标志就意味着美国医用标准，
但执行标准是我国民用口罩的话，就有矛盾了。
相对应技术标准是非医用的即可；
CE的非医用技术标准是：EN149-2001+A1:2009
KN95非医用技术标准是：GB2626-2006
四、合格证上信息须齐全
合格证所需信息：产品名称、型号规格、产生批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、产生厂家等信息须齐全
（不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必须是印刷的，纸贴的无效）
符合要求合格证-合格:
信息齐全且真实-合格：
不合格-信息残缺，无明确生产地址及厂家信息，"三无"：
五、外包装需规范
包装须以可零售包装为标准。
·规范的彩袋
·规范的纸盒
严格要求，不可简陋随意散装。
散装-不合格:
包装随意-即使有CE证书亦不合格:
规范彩袋-合格：
规范纸盒-合格：
以上5点内容做好，出口无忧！
必是货真价实的产品！
伪劣假冒产品世人共诛之！！！
附非医用物资报关文件 ：
1、单证报关：报关单，发票，箱单，合同，非医疗物资声明，生产厂家营业执照；
2、买单报关：装箱单（含中文品名，牌子，型号，件数，数量，重量，生产批号),生产厂家营业执照。
非医用物资出口要求：
1、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示
（英文需要拿经营者备案登记证）；
2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），
产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，
厂商地址，生产日期，有效期；
提供货物的信息须真实准确，我司作初步审核，
查验最终按海关判断为准，若发现瞒报/漏报/不符
后果十分严重，大家需要重视！ ！！
请大家出货收货务必谨慎把关！！！
