自从3月中旬开始，口罩等防疫物资的出口信息占据了所有物流报关人的大脑，不断的审核资料，不断的修改包装，重新印刷合格证，换包装，问价格，找仓位，海关不停的出新政，随着海关对口罩专业知识的学习，越来越多的问题呈现在所有口罩工厂面前。
为了方便各个工厂在印制包装、合格证的时候能一步到位。
下面总结一下非医用口罩包装方面最容易出现雷区的地方，
避免返工，浪费资源。
01彩盒或彩袋及合格证上不能有关于任何医用的标识
Non-medical 非医用
02彩盒或彩袋及合格证上一定要有产品执行标准
民用的口罩常见的执行标准GB2626-2006或者GB/T32610-2016。注意GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了这个标准，那将也判定为不合格。
03彩盒彩袋合格证上不要印“细菌、病毒”过滤功能
不管是高效过滤还是＞95过滤。Bacterial 细菌，Viral 病毒请记住！不要出现BFE或者VFE＞95%
但是Particulate（颗粒物）过滤PFE≥95%按我理解是可以出现的，因为民用口罩的主要用途就是防飞沫，防颗粒物（PM2.5）。如各位有不同看法请指正。
04合格证上要详细标明。
05FDA字样不能出现
FDA是美国医用口罩认证，检测标准是ADTM F2100。如果外包装印了FDA就会被认为是医用口罩，但如果执行标准是我国民用标准的话，那就会被海关送检。送检时间不定，或许十天或许一个月。
06近两天流传的CE问题。
按照2020年5号、12号联合公告要求，为了规范出口防疫物资申报，现通知如下：
4月29日起，在广州机场（5141）口岸申报出口口罩（包括医用、非医用）、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂（即5号公告包含的5类产品和非医用口罩）等商品，海关要求：一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码；二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致）；三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的，必须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家，请各位知悉！其次非医用口罩印有FDA.CE的查验海关会核实该生产厂家有无在白名单内，没有的话按不合格处理！
虽然这个问题还没有大面积严查起来，但是海关这样做也是有一定道理的。如果印制了CE标识，就证明取得了国外的认证，那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单，那CE有可能就是假证。 如果取得了真实的CE认证的工厂，建议尽快联系商务部门，把自己的工厂名称添加到白名单。具体方法参见商务部网站。
避免了以上包装雷区的口罩，
出口遇到查验，
大部分也都能顺利通关。
另外，再次提醒大家，一定要规范申报，
绝对不能把医用物资申报为非医用，
一经发现，处罚很重！以下为处罚书：
最后说个最近大家头痛的产品：面罩/手套
这种塑料面罩相信大家都见过不少，
最麻烦的是这种无法确认医用还是非医用，
所以都不敢轻易申报。
主要就看产品包装上印制的用途了。
包括防护服，鞋套，护目镜，一次性手套等等。
如果是PVC或者PE手套，那可以按实际用途去申报。如果是丁晴手套，那要申报民用，好像也说不过去。一般手套上面会印制，医用检查手套。
以上信息来源：作者：报关小学堂